阿克苏肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 对于已经通过手术或穿刺获得肿瘤组织的朋友，希望为后续治疗寻找更精准的方案。
- 当常规治疗方案效果不理想，或考虑更换治疗方案时，希望了解更多的用药选择。
- 在治疗开始前，希望通过全面检查，系统性地评估各类药物（靶向药、免疫药、化疗药）的可能效果。
- 希望了解自身肿瘤的免疫治疗潜力，看是否适合使用PD-1/PD-L1抑制剂这类药物。
- 在阿克苏等地的朋友，主治医生建议进行更全面的基因分析以辅助制定个性化策略。
- 希望一次性获得全面的用药信息，为治疗决策提供尽可能多的科学依据。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给肿瘤组织做一次非常详细的‘身份调查’和‘故障排查’。检测核心是分析184个与肿瘤发生发展密切相关的基因。我们主要检查这些基因是否存在四种类型的‘故障’：点状错误（点突变）、小段丢失或插入（插入/缺失）、数量异常增多（拷贝数变异）和位置错接（基因融合）。这些‘故障’信息能直接告诉我们，哪些靶向药物可能特别有效。此外，我们还会评估两个重要的免疫治疗指标：TMB（可简单理解为肿瘤的‘错字率’，错字越多，免疫药物可能越有效）和MSI（检查细胞修复DNA错误的能力是否失灵，失灵则免疫治疗可能更有效）。同时，检测也包含了对部分化疗药物敏感性的分析。但需要了解，这是一次‘预测性’检查，它基于现有科学认知提供高价值的用药线索，但无法百分百保证实际用药效果，因为个体的身体状况和肿瘤的复杂性也会影响最终结果。
检测过程麻烦吗？
这项检查的便利之处在于，它主要使用您之前已经获取的肿瘤组织样本，比如手术切除后制成的石蜡切片或石蜡块、穿刺活检的组织等，无需为了此次检测再次进行有创操作。如果使用这些组织样本，您本人无需到场采样。若需使用全血作为补充，则在阿克苏的合作服务点或通过邮寄的采血工具完成，采血过程与常规体检抽血类似，很快且只有轻微刺痛。整个过程无辐射，非常安全。样本通常通过专业冷链邮寄至实验室，您在家或医院等待报告即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的基因测序技术，对目标基因区域的检测具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制流程，确保数据可靠。然而，任何技术都有其检测范围。本次检测专注于指定的184个基因及相关指标，对于此范围之外的基因变异无法检出。此外，检测结果的有效性基于送检样本能代表您肿瘤的整体特征。如果样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响部分指标的评估。报告会给出专业的解读和建议，但最终的治疗方案仍需您的主治医生结合您的全部临床情况来综合判断。如果结果未发现明确的用药靶点，医生可能会根据情况建议其他类型的检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 确认您已有的肿瘤组织样本（如石蜡切片）是否符合本次检测的质控要求（如切片厚度、保存时间等）。
- 若使用全血样本，采血前无需严格空腹，但建议保持正常饮食，避免过度油腻。
- 妥善保管好样本寄送所需的全部材料，包括申请单、知情同意书和样本本身。
- 准确填写收件地址和联系方式，确保能及时收到样本寄送和报告发出的通知。
- 报告为专业的医学检测报告，内含大量专业术语，建议由医生或遗传咨询师辅助解读。
- 检测结果为自费项目，费用为13040元，请注意相关的支付流程和发票开具事宜。
- 请理解基因检测的预测性质，将报告结果作为重要的参考信息，而非绝对的用药指令。
- 保管好您的检测报告原件，以备后续复查或咨询其他医生时使用。
用户评价 (7条，均分5.0)
给患肺癌的爷爷做的，爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富，最终成功出了报告。报告内容很专业，但部分术语对我们家属来说有点难懂，好在有电话解读，讲得很清楚。
机构回复
谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者，我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语，我们后续会努力在可读性上做优化，同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。
妈妈肺癌晚期，化疗效果不好，医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服，我们拿到报告后看不懂，有个姓李的专员主动打电话来，解释了快一个小时，还把关键结果用微信发文字版给我们，特别耐心。后来还跟进问有没有用上药，真的很负责。
机构回复
李专员是我们的高级遗传咨询师，很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性，后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利！
我是甲状腺结节患者，穿刺结果不明确，医生建议做基因检测辅助诊断。自费项目，价格小贵，但为了明确性质避免白挨一刀，还是做了。结果帮了大忙，排除了恶性肿瘤风险，避免了不必要的手术。算下来，检测费比手术费和后续折腾的成本低多了，真是花钱买安心。
机构回复
很高兴我们的检测能为您提供关键的决策依据，帮助您避免了过度治疗。精准医疗的意义正在于此。感谢您对我们价值的认可，祝您健康！
穿刺前，护士帮我摆体位摆了挺久，用沙袋和垫子把我固定住，说这样穿刺时不能动，更安全。开始觉得有点小题大做，后来才知道这个步骤多重要。取样时我紧张得肌肉发紧，护士一直在旁边轻声提醒放松，帮了我大忙。很专业很细心。
机构回复
非常感谢您注意到这个细节！体位固定是保证穿刺精准和安全的基础，绝非多余。同时，术中的人文关怀与心理疏导同样重要。很高兴我们的团队协作能为您带来安全感。祝您治疗顺利！
乳腺癌术后，关注数据后续使用。他们明确告知，如果想参与任何科研项目，需要单独签署知情同意书，绝不会默认使用我的数据。这种主动告知和‘选择加入’的模式，让我觉得自己的数据自己还能做主。
机构回复
感谢您的认可。我们坚守“知情同意”和“选择加入”的伦理原则，科研数据使用必须经过用户的明确、单独授权。您的自主权永远排在第一。
对比了好几家，最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史，对这个很在意。后来报告出来，果然有胚系突变风险，他们帮忙预约了遗传咨询门诊，一条龙服务很省心。
机构回复
您关注到了我们服务的延续性，这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合，才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。
本人淋巴瘤患者，脖子上取样。说实话挺紧张的，医生先给我看了取样针，很细，解释说会打局部麻药。实际过程确实就打麻药时刺了一下，后面取组织时只感觉到一点压力。整体体验不错，没有想象中可怕。
机构回复
您的勇敢和配合非常重要！通过透明沟通消除患者对器械和过程的陌生感，是我们的标准流程。很高兴您的体验是正向的，祝您早日康复！
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